Destul de puțini au auzit de lupus, dar puțini oameni cunosc de fapt boala. Dovada este că există multe mituri și îndoieli în jurul subiectului. De exemplu, aceasta este o boală care afectează numai femeile? Este contagioasă? Ce simptome aveți? Există un leac? Toate aceste și alte aspecte vor fi clarificate mai jos.
Ce este lupusul?
Evandro Mendes Klumb, coordonator al Comisiei de lupus al Societatii brazilian de Reumatologie (SBR) și Președinte al Societății Reumatologie din Rio de Janeiro, subliniază faptul că lupus eritematos sistemic (LES), sau pur și simplu lupus, este o boală inflamatorie, autoimună și cronică .
Mai jos cunosc cel mai bine principalele fapte despre aceasta boala:
1. Caracteristica principală a bolii este intermitentă (îmbinarea) din manifestările sale clinice.
Klumb explică faptul că persoana cu lupus este de obicei faza in care simptomele, denumite medical ca „perioade de activitate“ și alte momente, în care există manifestări ale bolii, numita perioada de „remisie“.
Exact de ce „chiar și în cazul în care persoana nu prezintă nici un simptom, nu este posibil să se constate că boala este«vindecat», deoarece modificările imunologice sunt încă prezente și pot determina revenirea simptomelor din nou“, a spus doctorul.
„Este necesar să se păstreze controlul medical continuu cu utilizarea unuia sau mai multor medicamente, pentru majoritatea persoanelor cu lupus, care ajută la menținerea sub control a bolii“, adaugă expertul.
2. Lupusul este o boală inflamatorie și autoimună.
Evandro Klumb explica faptul ca simptomele de lupus pot prezenta in diferite organe, precum și cele care decurg dintr-o inflamatie, cauzata de un dezechilibru în sistemul nostru imunitar, determinându-l să producă o cantitate mai mare de anticorpi.
„Este exact acești anticorpi, care au capacitatea de a reacționa împotriva proteinelor din propriul nostru corp, pentru a stabili conceptul de boală autoimună“, explică expertul Societății brazilian de Reumatologie.
3. Lupul depinde de moștenirea genetică, dar este legat de factorii de mediu.
Este de remarcat faptul că sistemul imunitar este conceput pentru a proteja organismul uman de bacterii, viruși și alți agenți patogeni. În cazul bolilor autoimune, în general, ea identifică părți ale corpului ca agenți patogeni și îi atacă.
Dar nu este posibil să definim o singură cauză pentru această "înșelăciune" inițială în sistemul imunitar. Se crede combinația de factori genetici cu factorii de mediu - inclusiv nu numai radiații ultraviolete, dar, de asemenea, de tutun, astfel cum subliniază specialistul Klumb.
4. Există două tipuri de lupus: sistemice și cutanate.
Evandro Klumb constată că există două tipuri de lupus: unul sistemic este caracteristic pentru simptome în diferite organe, cum ar fi pielea, plămânii, inima, rinichii și articulațiile și altele, pot avea un curs de severă sau nu. În această formă sistemică, simptomele generale sunt, de asemenea, comune cu oboseala, descurajarea, anemia, febra scăzută și pierderea în greutate ", subliniază el.
Al doilea tip, de asemenea, potrivit medicului, este o boala care doar simptome pe piele, adică, nu există nici o expresie în alte organe și se numește lupus cutanat. 5. Lupusul poate prezenta cu o mare varietate de simptome.
Evandro Klumb intareste lupus eritematos sistemic (LES) declanșează simptome care pot apărea în diferite organe, lent și progresiv (luni) sau mai rapid (în săptămâni) și variază cu faze de activitate și de remisiune.
Reumatologul subliniază faptul că, în stadiile inițiale ale SLE, în principal, simptomele care se deranjează cel mai mult sunt:
descurajare;
- Oboseala;
- Pierderea apetitului.
- În continuare, în conformitate cu Kumbumb, majoritatea persoanelor cu SLE pot prezenta, de asemenea, la un moment dat:
durere articulară, uneori și cu umflături (artrită).
- În plus, în general, așa cum a subliniat reumatolog Klumb cel puțin 50% dintre pacientii cu lupus va la un anumit stadiu al bolii: inflamatia
in pleura (membrana care acoperă plămânii) și pericard (membrana care acoperă inima );
- inflamație renală, durerea nu determină în mod necesar, dar pierderea de proteine în urină, umflarea picioarelor și feței, hipertensiune și, în cazurile severe, insuficiență renală care necesită dializă.
- În cazul lupusului cutanat, simptomele apar doar pe piele. Poate să apară în general:
Hipersensibilitate la lumină (înroșirea / inflamarea pielii pe părțile expuse cum ar fi fața și gâtul);
- Scurgeri;
- Pierderea părului. ❑ Specialistul Klumb subliniază faptul că orice organ sau țesut poate fi implicat în inflamația care apare la lupus, dar unele sunt deosebit de îngrijorătoare. "Pe pielea feței, de exemplu, persoana poate fi marcată și prin urmare stigmatizată, ceea ce duce la scăderea stimei de sine, în special pentru femei", spune el. 6. Lupusul este mai răspândit în rândul femeilor decât în rândul bărbaților. ◊ Evandro Klumb explică faptul că boala poate să apară la persoanele de orice vârstă, rasă și sex, dar femeile sunt mult mai afectate, în special în grupa de vârstă cuprinsă între 20 și 45 de ani.
- Totuși, potrivit medicului, se estimează că 120 mii până la 250 mii de persoane au eritematos sistemic de lupus (SLE) în Brazilia. "1 din 1000 de femei din Brazilia sunt purtători ai eritematosului sistemic de lupus (SLE). În Rio de Janeiro, se estimează că boala afectează între 8 și 14 mii de oameni. În São Paulo, specialiștii estimează existența a 12-18 mii purtători de SLE ", a adăugat Klumb.
7. Tratamentul lupusului variază în funcție de severitatea bolii.
Diagnosticul de LES se face de către un medic reumatolog care recunoaste simptomele caracteristice ale bolii, cu teste de asociere, inclusiv hemoleucograma, evaluarea de rinichi și de cercetare a propriilor lor tulburări imune ale bolii.
Tratamentul purtătorului lupus, conform lui Evandro Klumb, depinde de tipul de manifestare prezentat și ar trebui individualizat. Scopul este de a reechilibra sistemul imunitar, pe langa controlul durerii si inflamatiei. Și tratamentul începe cu conștientizarea pacientului ", explică el.
Intensitatea cu care căutăm această reechilibrare (imunitar) și cantitatea de medicamente necesare pentru acest control, depinde în mod fundamental de gravitatea și amploarea bolii, potrivit medicului: cazurile inițiale și mai ușoare
:
o cutie utilizați numai clorochină sau hidroxiclorochină (care sunt imunomodulatori) și analgezice.
cazuri mai avansate sau severe:
poate face necesară utilizarea de corticosteroizi (cortizon), imunosupresori și, mai recent, de asemenea, unele medicamente numite Biologics ca terapie „rachete“ sau terapie „țintă“.
Expertul adaugă că unele măsuri sunt critice pentru transportatorul reechilibrare lupus imunitar: măsuri de protecție împotriva luminii sau radiația solară (folosind produsele de protecție solară),
suspensie de tutun, condiții de stres pensionare,
Putere echilibrat,
- odihnă adecvată, regulat Regular activitate fizică. 8. Nu este încă posibil să vorbim despre vindecarea lupusului, ci despre controlul bolii.
- În prezent, nu este încă posibil să vorbim despre vindecarea lupusului, ci despre controlul bolii, spune Klumb. Exista o multime de oameni cu SLE care folosesc doar chloroquine (medicina) si masuri generale cu control bun al bolii, spune el.
- Cu toate acestea, medicul subliniază, majoritatea vor avea nevoie de urmărirea regulată, la fiecare trei sau șase luni, cu un reumatolog. „Pentru că, în cazul unei reactivare a simptomelor bolii, acestea ar trebui să fie controlată imediat la început, permițând persoanei de a reechilibra rapid sistemul imunitar și de a restabili sănătatea lor“, explică el.
- 9. Majoritatea persoanelor cu lupus conduc o viață normală.
- „Astăzi putem spune că cei mai mulți oameni cu lupus duce o viață relativ normală, chiar dacă această normalitate este fluctuant si depinde de monitorizare regulată cu reumatolog“, spune expertul Klumb.
- 10. Lupusul nu este o boală contagioasă sau ereditară.
Deși mulți oameni au îndoieli în legătură cu acest lucru, este mit să spunem că lupusul este o boală contagioasă. Este o boală inflamatorie, autoimună și cronică.
În ceea ce privește ereditatea, acesta este un alt mit. Experții cred în predispoziția genetică, dar nu în ereditate - adică nu este pentru că mama unei persoane are boala, de exemplu, ea are și ea. Un alt mit este acela de a spune că pacientul cu lupus nu poate avea copii. Deși sarcina nu este indicată în timp ce boala este activă, femeia poate totuși să rămână gravidă, cu planificarea și autorizarea medicului.
În cele din urmă, este demn de remarcat consensul între experții Societății brazilian de Reumatologie (SBR), care aduce din ce în ce noi cunoștințe despre mecanismele implicate în dezvoltarea de lupus eritematos sistemic (LES). Prin aceasta, apar și noi medicamente, cu mai multă eficacitate și mai puține efecte adverse.